医院开药后外购药可能存在一些法律风险，以下通过实例说明具体风险点。
1. 购买到假冒伪劣药品的健康风险：例如，患者持处方在无资质药店购买处方药，药店销售的是成分不符的假药，患者服用后病情加重，不仅健康权受损害，还需额外支付治疗费用；
2. 医院指定外购药的自主选择权受损风险：比如，医院强制患者到合作药店购买普通常用药，且该药店药价高于市场价，患者因未保留指定购药的证据，无法向卫生部门投诉，自主选择权和公平交易权被侵害。
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关于医院开药后能否在外面买药的问题，需分处方药和非处方药两类情况判断。
处方药必须凭医师处方在合法资质药店购买，非处方药可自行在合规药店选购。
1. 若为处方药：需持医院医师开具的有效处方笺，到取得《药品经营许可证》的药店购买，且药店需核对处方信息；
2. 若为非处方药：无需医师处方，可自主选择有合法资质的药店购买；
3. 若医院指定外购药：需警惕是否存在不正当利益输送，若仅因药品特殊性（如医院暂缺的罕见药）指定则可能合法。
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医院开药后外购药的处理结果可能受一些特殊情况影响，以下说明具体情形及影响。
1. 药品具有特殊性的情况：若药品为冷藏药品、特殊剂型（如注射剂）或罕见病用药，医院指定具备专业储存条件或资质的药店，这种情况下不构成违法，患者需配合以保障用药安全；
2. 医院与药店存在正当合作的情况：若医院与药店合作是为了方便患者（如医院暂缺药品，药店可直接配送）且无利益输送，这种指定购药行为合法，患者可自主选择是否接受；
3. 患者自愿选择外购药的情况：若患者因医院药价高或距离远，主动选择到外面合规药店购药，只要符合处方药凭处方购买的规定，该行为合法，不受医院限制。
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针对处方药需凭处方在合法药店购买的直接回复，可依据《药品管理法》等法律法规进行详细分析。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定：“从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。”第五十八条规定：“药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。”结合问题，处方药销售需药店具备合法资质（持有药品经营许可证），且需凭医师处方进行销售，这符合上述法律对药品经营资质和销售规范的要求，因此处方药必须在合法资质药店凭处方购买是有明确法律依据的。

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